TARO-MOMETASONE CREAM Crème
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
09-10-2018
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Aktiva substanser:
Furoate de mométasone
Tillgänglig från:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC-kod:
D07AC13
INN (International namn):
MOMETASONE
Dos:
0.1%
Läkemedelsform:
Crème
Sammansättning:
Furoate de mométasone 0.1%
Administreringssätt:
Topique
Enheter i paketet:
15/50G
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2011-04-26
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(crème de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
POMMADE
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(pommade de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
LOTION
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(solution topique de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
Corticostéroïde topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
9 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
220113
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
............................................................................................
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