TARO-MOMETASONE CREAM Crème

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Furoate de mométasone

Tersedia dari:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Kode ATC:

D07AC13

INN (Nama Internasional):

MOMETASONE

Dosis:

0.1%

Bentuk farmasi:

Crème

Komposisi:

Furoate de mométasone 0.1%

Rute administrasi :

Topique

Unit dalam paket:

15/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2011-04-26

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(crème de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
POMMADE
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(pommade de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
LOTION
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(solution topique de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
Corticostéroïde topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
9 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
220113
Page
1
de
37
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
............................................................................................