TARO-MOMETASONE CREAM Crème

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Furoate de mométasone

Disponibbli minn:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

D07AC13

INN (Isem Internazzjonali):

MOMETASONE

Dożaġġ:

0.1%

Għamla farmaċewtika:

Crème

Kompożizzjoni:

Furoate de mométasone 0.1%

Rotta amministrattiva:

Topique

Unitajiet fil-pakkett:

15/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-26

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(crème de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
POMMADE
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(pommade de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
LOTION
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(solution topique de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
Corticostéroïde topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
9 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
220113
Page
1
de
37
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
............................................................................................