TARO-MOMETASONE CREAM Crème

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Furoate de mométasone

Tilgængelig fra:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC-kode:

D07AC13

INN (International Name):

MOMETASONE

Dosering:

0.1%

Lægemiddelform:

Crème

Sammensætning:

Furoate de mométasone 0.1%

Indgivelsesvej:

Topique

Enheder i pakken:

15/50G

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2011-04-26

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(crème de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
POMMADE
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(pommade de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
LOTION
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(solution topique de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
Corticostéroïde topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
9 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
220113
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
............................................................................................