TARO-MOMETASONE CREAM Crème

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Furoate de mométasone

Sẵn có từ:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Mã ATC:

D07AC13

INN (Tên quốc tế):

MOMETASONE

Liều dùng:

0.1%

Dạng dược phẩm:

Crème

Thành phần:

Furoate de mométasone 0.1%

Tuyến hành chính:

Topique

Các đơn vị trong gói:

15/50G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2011-04-26

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(crème de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
POMMADE
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(pommade de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
LOTION
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(solution topique de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
Corticostéroïde topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
9 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
220113
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
............................................................................................