Tandemact

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-09-2023

Aktiva substanser:

pioglitazone, glimepirida

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A10BD06

INN (International namn):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk grupp:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapiområde:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiska indikationer:

Glubravu je indiciran za liječenje bolesnika s tip 2 dijabetes mellitus koji pokazuju nepodnošenja metformina ili kojih metformin je kontraindiciran i koji se već liječe kombinacijom pioglitazon i glimepiridom.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2007-01-08

Bipacksedel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETE
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETE
pioglitazon/glimepirid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tandemact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tandemact
3.
Kako uzimati Tandemact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tandemact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TANDEMACT I ZA ŠTO SE KORISTI
Tandemact sadrži pioglitazon i glimepirid, koji su antidijabetički
lijekovi i primjenjuju se za kontrolu
razine šećera u krvi.
Tandemact se primjenjuje u odraslih kad metformin nije prikladan za
liječenje šećerne bolesti tipa 2
(neovisne o inzulinu). Ovaj tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u
odrasloj dobi kad tijelo ili ne
proizvodi dovoljno inzulina (hormona koji kontrolira razinu šećera u
krvi) ili ne može učinkovito
iskoristiti inzulin koji proizvodi.
Tandemact pomaže u kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2 tako što povećava
količinu dostupnog inzulina i pomaže Vašem tijelu da ga bolje
iskoristi. Liječnik će provjeriti
djelovanje lijeka Tandemact 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK TANDEMACT
NEMOJTE UZIMATI TANDEMACT
-
ako ste alergični na pioglitazon, glimepirid, druge sulfonilureje ili
sulfonamide ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate ili ste prije imali zatajenje srca
-
ako i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 2 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 125 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 4 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 177 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/2’ na drugoj.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/4’ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tandemact je indiciran kao druga linija liječenja u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji
ne podnose metformin ili u kojih je metformin kontraindiciran i koji
se već liječe kombinacijom
pioglitazona i glimepirida.
Bolesnike se mora pregledati 3 do 6 mjeseci nakon početka terapije
pioglitazonom kako bi se
procijenila prikladnost odgovora na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nemaju prikladni
odgovor primjenu pioglitazona je nužno prekinuti. S obzirom na
moguće rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek moraju naknadnim rutinskim procjenama
potvrđivati da je korist od
liječenja pioglitazonom održana (vidjeti dio 4.4).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Tandemact je jedna tableta jedanput na dan.
Ako bolesnici prijave hipoglikemiju, doza lijeka Tandemact se mora
sniziti ili se mora razmotriti
terapija slobodnom kombinacijom lijekova.
Ako bolesnici uzimaju pioglitazon u kombinaciji s derivatom
sulfonilureje koj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik