Tandemact

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pioglitazone, glimepirida

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10BD06

INN (इंटरनेशनल नाम):

pioglitazone, glimepiride

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dijabetes Mellitus, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

Glubravu je indiciran za liječenje bolesnika s tip 2 dijabetes mellitus koji pokazuju nepodnošenja metformina ili kojih metformin je kontraindiciran i koji se već liječe kombinacijom pioglitazon i glimepiridom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-08

सूचना पत्रक

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETE
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETE
pioglitazon/glimepirid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tandemact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tandemact
3.
Kako uzimati Tandemact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tandemact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TANDEMACT I ZA ŠTO SE KORISTI
Tandemact sadrži pioglitazon i glimepirid, koji su antidijabetički
lijekovi i primjenjuju se za kontrolu
razine šećera u krvi.
Tandemact se primjenjuje u odraslih kad metformin nije prikladan za
liječenje šećerne bolesti tipa 2
(neovisne o inzulinu). Ovaj tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u
odrasloj dobi kad tijelo ili ne
proizvodi dovoljno inzulina (hormona koji kontrolira razinu šećera u
krvi) ili ne može učinkovito
iskoristiti inzulin koji proizvodi.
Tandemact pomaže u kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2 tako što povećava
količinu dostupnog inzulina i pomaže Vašem tijelu da ga bolje
iskoristi. Liječnik će provjeriti
djelovanje lijeka Tandemact 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK TANDEMACT
NEMOJTE UZIMATI TANDEMACT
-
ako ste alergični na pioglitazon, glimepirid, druge sulfonilureje ili
sulfonamide ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate ili ste prije imali zatajenje srca
-
ako i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 2 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 125 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 4 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 177 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/2’ na drugoj.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/4’ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tandemact je indiciran kao druga linija liječenja u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji
ne podnose metformin ili u kojih je metformin kontraindiciran i koji
se već liječe kombinacijom
pioglitazona i glimepirida.
Bolesnike se mora pregledati 3 do 6 mjeseci nakon početka terapije
pioglitazonom kako bi se
procijenila prikladnost odgovora na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nemaju prikladni
odgovor primjenu pioglitazona je nužno prekinuti. S obzirom na
moguće rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek moraju naknadnim rutinskim procjenama
potvrđivati da je korist od
liječenja pioglitazonom održana (vidjeti dio 4.4).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Tandemact je jedna tableta jedanput na dan.
Ako bolesnici prijave hipoglikemiju, doza lijeka Tandemact se mora
sniziti ili se mora razmotriti
terapija slobodnom kombinacijom lijekova.
Ako bolesnici uzimaju pioglitazon u kombinaciji s derivatom
sulfonilureje koj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें