Tandemact

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pioglitazone, glimepirida

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

A10BD06

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone, glimepiride

קבוצה תרפויטית:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

איזור תרפויטי:

Dijabetes Mellitus, tip 2

סממני תרפויטית:

Glubravu je indiciran za liječenje bolesnika s tip 2 dijabetes mellitus koji pokazuju nepodnošenja metformina ili kojih metformin je kontraindiciran i koji se već liječe kombinacijom pioglitazon i glimepiridom.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2007-01-08

עלון מידע

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETE
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETE
pioglitazon/glimepirid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tandemact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tandemact
3.
Kako uzimati Tandemact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tandemact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TANDEMACT I ZA ŠTO SE KORISTI
Tandemact sadrži pioglitazon i glimepirid, koji su antidijabetički
lijekovi i primjenjuju se za kontrolu
razine šećera u krvi.
Tandemact se primjenjuje u odraslih kad metformin nije prikladan za
liječenje šećerne bolesti tipa 2
(neovisne o inzulinu). Ovaj tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u
odrasloj dobi kad tijelo ili ne
proizvodi dovoljno inzulina (hormona koji kontrolira razinu šećera u
krvi) ili ne može učinkovito
iskoristiti inzulin koji proizvodi.
Tandemact pomaže u kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2 tako što povećava
količinu dostupnog inzulina i pomaže Vašem tijelu da ga bolje
iskoristi. Liječnik će provjeriti
djelovanje lijeka Tandemact 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK TANDEMACT
NEMOJTE UZIMATI TANDEMACT
-
ako ste alergični na pioglitazon, glimepirid, druge sulfonilureje ili
sulfonamide ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate ili ste prije imali zatajenje srca
-
ako i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 2 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 125 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 4 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 177 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/2’ na drugoj.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/4’ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tandemact je indiciran kao druga linija liječenja u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji
ne podnose metformin ili u kojih je metformin kontraindiciran i koji
se već liječe kombinacijom
pioglitazona i glimepirida.
Bolesnike se mora pregledati 3 do 6 mjeseci nakon početka terapije
pioglitazonom kako bi se
procijenila prikladnost odgovora na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nemaju prikladni
odgovor primjenu pioglitazona je nužno prekinuti. S obzirom na
moguće rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek moraju naknadnim rutinskim procjenama
potvrđivati da je korist od
liječenja pioglitazonom održana (vidjeti dio 4.4).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Tandemact je jedna tableta jedanput na dan.
Ako bolesnici prijave hipoglikemiju, doza lijeka Tandemact se mora
sniziti ili se mora razmotriti
terapija slobodnom kombinacijom lijekova.
Ako bolesnici uzimaju pioglitazon u kombinaciji s derivatom
sulfonilureje koj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים