Tandemact

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pioglitazone, glimepirida

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

A10BD06

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone, glimepiride

Grupp terapewtiku:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Żona terapewtika:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Glubravu je indiciran za liječenje bolesnika s tip 2 dijabetes mellitus koji pokazuju nepodnošenja metformina ili kojih metformin je kontraindiciran i koji se već liječe kombinacijom pioglitazon i glimepiridom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETE
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETE
pioglitazon/glimepirid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tandemact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tandemact
3.
Kako uzimati Tandemact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tandemact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TANDEMACT I ZA ŠTO SE KORISTI
Tandemact sadrži pioglitazon i glimepirid, koji su antidijabetički
lijekovi i primjenjuju se za kontrolu
razine šećera u krvi.
Tandemact se primjenjuje u odraslih kad metformin nije prikladan za
liječenje šećerne bolesti tipa 2
(neovisne o inzulinu). Ovaj tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u
odrasloj dobi kad tijelo ili ne
proizvodi dovoljno inzulina (hormona koji kontrolira razinu šećera u
krvi) ili ne može učinkovito
iskoristiti inzulin koji proizvodi.
Tandemact pomaže u kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2 tako što povećava
količinu dostupnog inzulina i pomaže Vašem tijelu da ga bolje
iskoristi. Liječnik će provjeriti
djelovanje lijeka Tandemact 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK TANDEMACT
NEMOJTE UZIMATI TANDEMACT
-
ako ste alergični na pioglitazon, glimepirid, druge sulfonilureje ili
sulfonamide ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate ili ste prije imali zatajenje srca
-
ako i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 2 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 125 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 4 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 177 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/2’ na drugoj.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/4’ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tandemact je indiciran kao druga linija liječenja u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji
ne podnose metformin ili u kojih je metformin kontraindiciran i koji
se već liječe kombinacijom
pioglitazona i glimepirida.
Bolesnike se mora pregledati 3 do 6 mjeseci nakon početka terapije
pioglitazonom kako bi se
procijenila prikladnost odgovora na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nemaju prikladni
odgovor primjenu pioglitazona je nužno prekinuti. S obzirom na
moguće rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek moraju naknadnim rutinskim procjenama
potvrđivati da je korist od
liječenja pioglitazonom održana (vidjeti dio 4.4).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Tandemact je jedna tableta jedanput na dan.
Ako bolesnici prijave hipoglikemiju, doza lijeka Tandemact se mora
sniziti ili se mora razmotriti
terapija slobodnom kombinacijom lijekova.
Ako bolesnici uzimaju pioglitazon u kombinaciji s derivatom
sulfonilureje koj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti