Tandemact

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pioglitazone, glimepirida

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

A10BD06

INN (Международно Name):

pioglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Glubravu je indiciran za liječenje bolesnika s tip 2 dijabetes mellitus koji pokazuju nepodnošenja metformina ili kojih metformin je kontraindiciran i koji se već liječe kombinacijom pioglitazon i glimepiridom.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2007-01-08

Листовка

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETE
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETE
pioglitazon/glimepirid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tandemact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tandemact
3.
Kako uzimati Tandemact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tandemact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TANDEMACT I ZA ŠTO SE KORISTI
Tandemact sadrži pioglitazon i glimepirid, koji su antidijabetički
lijekovi i primjenjuju se za kontrolu
razine šećera u krvi.
Tandemact se primjenjuje u odraslih kad metformin nije prikladan za
liječenje šećerne bolesti tipa 2
(neovisne o inzulinu). Ovaj tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u
odrasloj dobi kad tijelo ili ne
proizvodi dovoljno inzulina (hormona koji kontrolira razinu šećera u
krvi) ili ne može učinkovito
iskoristiti inzulin koji proizvodi.
Tandemact pomaže u kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2 tako što povećava
količinu dostupnog inzulina i pomaže Vašem tijelu da ga bolje
iskoristi. Liječnik će provjeriti
djelovanje lijeka Tandemact 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK TANDEMACT
NEMOJTE UZIMATI TANDEMACT
-
ako ste alergični na pioglitazon, glimepirid, druge sulfonilureje ili
sulfonamide ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate ili ste prije imali zatajenje srca
-
ako i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 2 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 125 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 4 mg glimepirida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži približno 177 mg laktoze hidrata (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/2’ na drugoj.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla, konveksna s utisnutim ‘4833 G’
na jednoj strani i ‘30/4’ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tandemact je indiciran kao druga linija liječenja u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji
ne podnose metformin ili u kojih je metformin kontraindiciran i koji
se već liječe kombinacijom
pioglitazona i glimepirida.
Bolesnike se mora pregledati 3 do 6 mjeseci nakon početka terapije
pioglitazonom kako bi se
procijenila prikladnost odgovora na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nemaju prikladni
odgovor primjenu pioglitazona je nužno prekinuti. S obzirom na
moguće rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek moraju naknadnim rutinskim procjenama
potvrđivati da je korist od
liječenja pioglitazonom održana (vidjeti dio 4.4).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Tandemact je jedna tableta jedanput na dan.
Ako bolesnici prijave hipoglikemiju, doza lijeka Tandemact se mora
sniziti ili se mora razmotriti
terapija slobodnom kombinacijom lijekova.
Ako bolesnici uzimaju pioglitazon u kombinaciji s derivatom
sulfonilureje koj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-06-2016
Листовка Листовка испански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-09-2023
Листовка Листовка чешки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-09-2023
Листовка Листовка датски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-09-2023
Листовка Листовка немски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-09-2023
Листовка Листовка естонски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-09-2023
Листовка Листовка гръцки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-09-2023
Листовка Листовка английски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-06-2016
Листовка Листовка френски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-09-2023
Листовка Листовка италиански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-06-2016
Листовка Листовка латвийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-06-2016
Листовка Листовка литовски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-09-2023
Листовка Листовка унгарски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-09-2023
Листовка Листовка малтийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-06-2016
Листовка Листовка полски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-09-2023
Листовка Листовка португалски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-06-2016
Листовка Листовка румънски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-09-2023
Листовка Листовка словашки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-09-2023
Листовка Листовка словенски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-06-2016
Листовка Листовка фински 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-09-2023
Листовка Листовка шведски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-09-2023
Листовка Листовка норвежки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-09-2023
Листовка Листовка исландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите