Tandemact

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-09-2023

Aktiva substanser:

пиоглитазон, глимепирид

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A10BD06

INN (International namn):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

Tandemact е показан за лечение на пациенти със захарен диабет тип 2, които показват нетърпимост към метформин или за когото метформин е противопоказано и които вече са лекувани с комбинация от pioglitazone и Глимепирид.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2007-01-08

Bipacksedel

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TANDEMACT 30 MG/2 MG ТАБЛЕТКИ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон/глимепирид (pioglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tandemact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tandemact
3.
Как да приемате Tandemact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tandemact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TANDEMACT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tandemact съдържа пиоглитазон и
глимепирид, които са лекарства 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 2 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
125 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 4 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
177 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/2’ oт другата.
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/4’ oт другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tandemact е показан като втора линия
лечение на възрастни пациенти със
захарен диабет тип 2,
които проявяват непоносимост към
ме
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-06-2016

Visa dokumenthistorik