Tandemact

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пиоглитазон, глимепирид

Disponible desde:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BD06

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone, glimepiride

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Tandemact е показан за лечение на пациенти със захарен диабет тип 2, които показват нетърпимост към метформин или за когото метформин е противопоказано и които вече са лекувани с комбинация от pioglitazone и Глимепирид.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-01-08

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TANDEMACT 30 MG/2 MG ТАБЛЕТКИ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон/глимепирид (pioglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tandemact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tandemact
3.
Как да приемате Tandemact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tandemact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TANDEMACT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tandemact съдържа пиоглитазон и
глимепирид, които са лекарства 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 2 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
125 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 4 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
177 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/2’ oт другата.
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/4’ oт другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tandemact е показан като втора линия
лечение на възрастни пациенти със
захарен диабет тип 2,
които проявяват непоносимост към
ме
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-09-2023

Ver historial de documentos