Tandemact

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-09-2023

Ingredient activ:

пиоглитазон, глимепирид

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BD06

INN (nume internaţional):

pioglitazone, glimepiride

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Tandemact е показан за лечение на пациенти със захарен диабет тип 2, които показват нетърпимост към метформин или за когото метформин е противопоказано и които вече са лекувани с комбинация от pioglitazone и Глимепирид.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-01-08

Prospect

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TANDEMACT 30 MG/2 MG ТАБЛЕТКИ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон/глимепирид (pioglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tandemact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tandemact
3.
Как да приемате Tandemact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tandemact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TANDEMACT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tandemact съдържа пиоглитазон и
глимепирид, които са лекарства 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 2 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
125 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 4 mg
глимепирид (glimepiride).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа приблизително
177 mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Tandemact 30 mg/2 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/2’ oт другата.
Tandemact 30 mg/4 mg таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла, изпъкнала,
с изпъкнало релефно означение ‘4833 G’
от едната
страна и ‘30/4’ oт другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tandemact е показан като втора линия
лечение на възрастни пациенти със
захарен диабет тип 2,
които проявяват непоносимост към
ме
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2016
Prospect Prospect cehă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2016
Prospect Prospect daneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2016
Prospect Prospect germană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2016
Prospect Prospect estoniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-06-2016
Prospect Prospect greacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2016
Prospect Prospect engleză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2016
Prospect Prospect franceză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2016
Prospect Prospect italiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2016
Prospect Prospect letonă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-06-2016
Prospect Prospect maghiară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-06-2016
Prospect Prospect malteză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2016
Prospect Prospect olandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2016
Prospect Prospect poloneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2016
Prospect Prospect portugheză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2016
Prospect Prospect română 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-06-2016
Prospect Prospect slovacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2016
Prospect Prospect slovenă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2016
Prospect Prospect suedeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-09-2023
Prospect Prospect islandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-09-2023
Prospect Prospect croată 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-06-2016

Vizualizați istoricul documentelor