Tadalafil Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-06-2022

Aktiva substanser:

tadalafil

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Uroloġiċi

Terapiområde:

Disfunzjoni erettili

Terapeutiska indikationer:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Mylan mhuwiex indikat għall-użu min-nisa.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2014-11-21

Bipacksedel

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
tadalafil
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Mylan
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
Tadalafil Mylan huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma
jkunx jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Mylan għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri talphosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Mylan jaħdem billi jgħin
lill-arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu
d-dħul tad-demm fil-pene tiegħek.
Ir-riżultat ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Mylan
ma jgħinekx jekk m’għandekx
disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li tadalafil ma jaħdimx jekk ma jkunx
hemm stimolu sesswali. Hemm
bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulazzjoni sesswali,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 29.74 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn isfar ċar, tonda u bikonvessa
(5.1 ± 0.3 mm), imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa
waħda tal-pillola u ‘TL over 1’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Mylan m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Irġiel adulti
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt. F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat
b’10mg ta’ tadalafil, tista’ tiġi
ppruvata doża ta’ 20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta
qabel l-attivita’ sesswali.
Il-frekwenza ta’ l-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ tadalafil
(jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-ġimgħa)
jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum bl-inqas dożi
ta’ tadalafil, skond l-għażla tal-pazjent u
lġudizzju tat-tabib.
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
3
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt