Tadalafil Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Uroloġiċi

Terapeutické oblasti:

Disfunzjoni erettili

Terapeutické indikácie:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Mylan mhuwiex indikat għall-użu min-nisa.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2014-11-21

Príbalový leták

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
tadalafil
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Mylan
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
Tadalafil Mylan huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma
jkunx jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Mylan għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri talphosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Mylan jaħdem billi jgħin
lill-arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu
d-dħul tad-demm fil-pene tiegħek.
Ir-riżultat ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Mylan
ma jgħinekx jekk m’għandekx
disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li tadalafil ma jaħdimx jekk ma jkunx
hemm stimolu sesswali. Hemm
bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulazzjoni sesswali,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 29.74 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn isfar ċar, tonda u bikonvessa
(5.1 ± 0.3 mm), imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa
waħda tal-pillola u ‘TL over 1’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Mylan m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Irġiel adulti
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt. F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat
b’10mg ta’ tadalafil, tista’ tiġi
ppruvata doża ta’ 20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta
qabel l-attivita’ sesswali.
Il-frekwenza ta’ l-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ tadalafil
(jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-ġimgħa)
jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum bl-inqas dożi
ta’ tadalafil, skond l-għażla tal-pazjent u
lġudizzju tat-tabib.
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
3
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov