Tadalafil Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

tadalafil

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

G04BE08

INN (Международно Name):

tadalafil

Терапевтична група:

Uroloġiċi

Терапевтична област:

Disfunzjoni erettili

Терапевтични показания:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Mylan mhuwiex indikat għall-użu min-nisa.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2014-11-21

Листовка

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
tadalafil
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Mylan
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
Tadalafil Mylan huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma
jkunx jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Mylan għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri talphosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Mylan jaħdem billi jgħin
lill-arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu
d-dħul tad-demm fil-pene tiegħek.
Ir-riżultat ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Mylan
ma jgħinekx jekk m’għandekx
disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li tadalafil ma jaħdimx jekk ma jkunx
hemm stimolu sesswali. Hemm
bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulazzjoni sesswali,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 29.74 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn isfar ċar, tonda u bikonvessa
(5.1 ± 0.3 mm), imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa
waħda tal-pillola u ‘TL over 1’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Mylan m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Irġiel adulti
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt. F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat
b’10mg ta’ tadalafil, tista’ tiġi
ppruvata doża ta’ 20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta
qabel l-attivita’ sesswali.
Il-frekwenza ta’ l-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ tadalafil
(jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-ġimgħa)
jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum bl-inqas dożi
ta’ tadalafil, skond l-għażla tal-pazjent u
lġudizzju tat-tabib.
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
3
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2014
Листовка Листовка испански 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-06-2022
Листовка Листовка чешки 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-06-2022
Листовка Листовка датски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-06-2022
Листовка Листовка немски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-06-2022
Листовка Листовка естонски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-06-2022
Листовка Листовка гръцки 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-06-2022
Листовка Листовка английски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2014
Листовка Листовка френски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-06-2022
Листовка Листовка италиански 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2014
Листовка Листовка латвийски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2014
Листовка Листовка литовски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-06-2022
Листовка Листовка унгарски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-06-2022
Листовка Листовка нидерландски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2014
Листовка Листовка полски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-06-2022
Листовка Листовка португалски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2014
Листовка Листовка румънски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-06-2022
Листовка Листовка словашки 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-06-2022
Листовка Листовка словенски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2014
Листовка Листовка фински 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-06-2022
Листовка Листовка шведски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-06-2022
Листовка Листовка норвежки 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-06-2022
Листовка Листовка исландски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-06-2022
Листовка Листовка хърватски 30-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите