Tadalafil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

tadalafil

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Uroloġiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Disfunzjoni erettili

चिकित्सीय संकेत:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Mylan mhuwiex indikat għall-użu min-nisa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-21

सूचना पत्रक

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
tadalafil
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Mylan
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Tadalafil Mylan u għalxiex jintuża
Tadalafil Mylan huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma
jkunx jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Mylan għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri talphosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Mylan jaħdem billi jgħin
lill-arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu
d-dħul tad-demm fil-pene tiegħek.
Ir-riżultat ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Mylan
ma jgħinekx jekk m’għandekx
disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li tadalafil ma jaħdimx jekk ma jkunx
hemm stimolu sesswali. Hemm
bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulazzjoni sesswali,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Mylan 2.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 29.74 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, ta’ lewn isfar ċar, tonda u bikonvessa
(5.1 ± 0.3 mm), imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa
waħda tal-pillola u ‘TL over 1’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Mylan m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Irġiel adulti
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt. F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat
b’10mg ta’ tadalafil, tista’ tiġi
ppruvata doża ta’ 20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta
qabel l-attivita’ sesswali.
Il-frekwenza ta’ l-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ tadalafil
(jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-ġimgħa)
jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum bl-inqas dożi
ta’ tadalafil, skond l-għażla tal-pazjent u
lġudizzju tat-tabib.
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
3
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें