Suvaxyn Circo

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2018

Aktiva substanser:

circovirusul porcin (inactivat recombinant)

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk grupp:

Porci (pentru îngrășare)

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2018-02-07

Bipacksedel

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPOSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo emulsie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
O doză (2 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus Porcin tip 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANŢI:
Scualan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbat 80
0,64 µl (0,032%
v/v)
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitatea de potenţă relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potenţă
_in vitro_
)
comparativ cu un vaccin de referinţă.
Emulsie omogenă albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârstă de 3 săptămâni
împotriva circovirusului porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge şi în
ţesuturile limfoide şi eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecţia cu PCV2.
Instalarea imunității: de la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunităţii: 23 săptămâni după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creştere tranzitorie a
temperaturii corporale (cu până la 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare. La unele animale, în comparaţie
cu temperatura pre-tratament, se
observă o creştere a temperaturii, care poate depăși de obicei
2°C. Aceasta se rezolvă spontan în
decurs de 48 de ore fără tratament.
După vaccinare, mai puțin frecvent, pot apărea reacţii adverse de
tip hipersensibilitate care au ca
rezultat semne clinice cum ar fi voma, diaree sau depr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus Porcin tip 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANŢI:
Scualan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbat 80
0,64 µl (0,032%
v/v)
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitatea de potenţă relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potenţă
_in vitro_
)
comparativ cu un vaccin de referinţă.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogenă albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (pentru îngrăşat).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILE ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârstă de 3 săptămâni
împotriva circovirusului porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge şi în
ţesuturile limfoide şi eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecţia cu PCV2.
Instalarea imunității: de la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunităţii: 23 săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinaţi doar animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE ( FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Foarte frecvent se poate observa o creştere tranzitorie a
temperaturii corporale (cu până la 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare. La unele animale, în comparaţie
cu temperatura pre-tratament, se
observă o creştere a temperaturii, care poate depăși de obicei
2°C. Aceasta se rezolvă spontan în
decurs de 4
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik