Suvaxyn Circo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-04-2018

有效成分:

circovirusul porcin (inactivat recombinant)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

治疗组:

Porci (pentru îngrășare)

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

疗效迹象:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2018-02-07

资料单张

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPOSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo emulsie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
O doză (2 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus Porcin tip 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANŢI:
Scualan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbat 80
0,64 µl (0,032%
v/v)
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitatea de potenţă relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potenţă
_in vitro_
)
comparativ cu un vaccin de referinţă.
Emulsie omogenă albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârstă de 3 săptămâni
împotriva circovirusului porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge şi în
ţesuturile limfoide şi eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecţia cu PCV2.
Instalarea imunității: de la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunităţii: 23 săptămâni după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creştere tranzitorie a
temperaturii corporale (cu până la 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare. La unele animale, în comparaţie
cu temperatura pre-tratament, se
observă o creştere a temperaturii, care poate depăși de obicei
2°C. Aceasta se rezolvă spontan în
decurs de 48 de ore fără tratament.
După vaccinare, mai puțin frecvent, pot apărea reacţii adverse de
tip hipersensibilitate care au ca
rezultat semne clinice cum ar fi voma, diaree sau depr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus Porcin tip 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANŢI:
Scualan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbat 80
0,64 µl (0,032%
v/v)
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitatea de potenţă relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potenţă
_in vitro_
)
comparativ cu un vaccin de referinţă.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogenă albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (pentru îngrăşat).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILE ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârstă de 3 săptămâni
împotriva circovirusului porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge şi în
ţesuturile limfoide şi eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecţia cu PCV2.
Instalarea imunității: de la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunităţii: 23 săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinaţi doar animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE ( FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Foarte frecvent se poate observa o creştere tranzitorie a
temperaturii corporale (cu până la 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare. La unele animale, în comparaţie
cu temperatura pre-tratament, se
observă o creştere a temperaturii, care poate depăși de obicei
2°C. Aceasta se rezolvă spontan în
decurs de 4
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-04-2018
资料单张 资料单张 德文 06-11-2018
产品特点 产品特点 德文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-04-2018
资料单张 资料单张 英文 06-11-2018
产品特点 产品特点 英文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-04-2018
资料单张 资料单张 法文 06-11-2018
产品特点 产品特点 法文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-04-2018

查看文件历史