Suvaxyn Circo

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

circovirusul porcin (inactivat recombinant)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Терапевтична група:

Porci (pentru îngrășare)

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтични показания:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2018-02-07

Листовка

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPOSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo emulsie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
O doză (2 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus Porcin tip 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANŢI:
Scualan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbat 80
0,64 µl (0,032%
v/v)
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitatea de potenţă relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potenţă
_in vitro_
)
comparativ cu un vaccin de referinţă.
Emulsie omogenă albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârstă de 3 săptămâni
împotriva circovirusului porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge şi în
ţesuturile limfoide şi eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecţia cu PCV2.
Instalarea imunității: de la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunităţii: 23 săptămâni după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creştere tranzitorie a
temperaturii corporale (cu până la 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare. La unele animale, în comparaţie
cu temperatura pre-tratament, se
observă o creştere a temperaturii, care poate depăși de obicei
2°C. Aceasta se rezolvă spontan în
decurs de 48 de ore fără tratament.
După vaccinare, mai puțin frecvent, pot apărea reacţii adverse de
tip hipersensibilitate care au ca
rezultat semne clinice cum ar fi voma, diaree sau depr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus Porcin tip 2
2,3 – 12,4 PR*
ADJUVANŢI:
Scualan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbat 80
0,64 µl (0,032%
v/v)
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitatea de potenţă relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potenţă
_in vitro_
)
comparativ cu un vaccin de referinţă.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogenă albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (pentru îngrăşat).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILE ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârstă de 3 săptămâni
împotriva circovirusului porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge şi în
ţesuturile limfoide şi eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecţia cu PCV2.
Instalarea imunității: de la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunităţii: 23 săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinaţi doar animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE ( FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Foarte frecvent se poate observa o creştere tranzitorie a
temperaturii corporale (cu până la 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare. La unele animale, în comparaţie
cu temperatura pre-tratament, se
observă o creştere a temperaturii, care poate depăși de obicei
2°C. Aceasta se rezolvă spontan în
decurs de 4
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-04-2018
Листовка Листовка испански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2018
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2018
Листовка Листовка немски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2018
Листовка Листовка естонски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2018
Листовка Листовка гръцки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2018
Листовка Листовка английски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-04-2018
Листовка Листовка френски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2018
Листовка Листовка италиански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-04-2018
Листовка Листовка латвийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-04-2018
Листовка Листовка литовски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2018
Листовка Листовка унгарски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2018
Листовка Листовка малтийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-04-2018
Листовка Листовка полски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2018
Листовка Листовка португалски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-04-2018
Листовка Листовка словашки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2018
Листовка Листовка словенски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-04-2018
Листовка Листовка фински 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2018
Листовка Листовка шведски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2018
Листовка Листовка норвежки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2018
Листовка Листовка исландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2018
Листовка Листовка хърватски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите