Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2021

Aktiva substanser:

ζωντανός εξασθενημένος ιός της νόσου του Aujeszky

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA01

INN (International namn):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk grupp:

Χοίροι

Terapiområde:

Ανοσολογικά

Terapeutiska indikationer:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 10 εβδομάδων για την πρόληψη της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της νόσου του Aujeszky και να μειώσει την έκκριση της νόσου του Aujeszky πεδίο του ιού. Παθητική ανοσοποίηση των απογόνων των εμβολιασμένων συΐδες και σύες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου του Aujeszky και να μειώσει την έκκριση της νόσου του Aujeszky πεδίο του ιού.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

1998-08-07

Bipacksedel

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ
ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο γαλάκτωμα
για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ζωντανός μειωμένης λοιμογόνου
δύναμης ιός της νόσου του Aujeszky,
στέλεχος ΝΙΑ
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
: η ποσότητα του ιού, ο οποίος μολύνει
το 50 % των ενοφθαλμιζομένων
κυτταροκαλλιεργειών.
Διαλύτης:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80)Thiomersal
Εμφάνιση του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος πριν από την
ανασύσταση:
Διαλύτης:
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο γαλάκτωμα
για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ζωντανός μειωμένης λοιμογόνου
δύναμης ιός της νόσου του Aujeszky,
στέλεχος ΝΙΑ
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
: η ποσότητα του ιού, ο οποίος μολύνει
το 50 % των ενοφθαλμιζομένων
κυτταροκαλλιεργειών.
Διαλύτης:
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425 μl
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46 μl
Polysorbate 80 (Tween 80)
17 μl
ΈΚΔΟΧO(Α):
Thiomersal
0,15 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικόκαι διαλύτης
για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Εμφάνιση του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος πριν από την
ανασύσταση:
Διαλύτης: Λευκό, μη διαφανές υγρό
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
Λυοφιλοποιημένο υλικό χρώματος κρεμ
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων από την
ηλικία των 10 εβδομάδων για την πρόληψη
της
θνησιμότητας και των κλινικών σημ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2021