Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ζωντανός εξασθενημένος ιός της νόσου του Aujeszky

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Therapeutic group:

Χοίροι

Therapeutic area:

Ανοσολογικά

Therapeutic indications:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 10 εβδομάδων για την πρόληψη της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της νόσου του Aujeszky και να μειώσει την έκκριση της νόσου του Aujeszky πεδίο του ιού. Παθητική ανοσοποίηση των απογόνων των εμβολιασμένων συΐδες και σύες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου του Aujeszky και να μειώσει την έκκριση της νόσου του Aujeszky πεδίο του ιού.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

1998-08-07

Patient Information leaflet

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ
ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο γαλάκτωμα
για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ζωντανός μειωμένης λοιμογόνου
δύναμης ιός της νόσου του Aujeszky,
στέλεχος ΝΙΑ
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
: η ποσότητα του ιού, ο οποίος μολύνει
το 50 % των ενοφθαλμιζομένων
κυτταροκαλλιεργειών.
Διαλύτης:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80)Thiomersal
Εμφάνιση του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος πριν από την
ανασύσταση:
Διαλύτης:
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο γαλάκτωμα
για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ζωντανός μειωμένης λοιμογόνου
δύναμης ιός της νόσου του Aujeszky,
στέλεχος ΝΙΑ
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
: η ποσότητα του ιού, ο οποίος μολύνει
το 50 % των ενοφθαλμιζομένων
κυτταροκαλλιεργειών.
Διαλύτης:
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425 μl
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46 μl
Polysorbate 80 (Tween 80)
17 μl
ΈΚΔΟΧO(Α):
Thiomersal
0,15 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικόκαι διαλύτης
για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Εμφάνιση του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος πριν από την
ανασύσταση:
Διαλύτης: Λευκό, μη διαφανές υγρό
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
Λυοφιλοποιημένο υλικό χρώματος κρεμ
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων από την
ηλικία των 10 εβδομάδων για την πρόληψη
της
θνησιμότητας και των κλινικών σημ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-02-2021