Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ζωντανός εξασθενημένος ιός της νόσου του Aujeszky

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Groupe thérapeutique:

Χοίροι

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά

indications thérapeutiques:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 10 εβδομάδων για την πρόληψη της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της νόσου του Aujeszky και να μειώσει την έκκριση της νόσου του Aujeszky πεδίο του ιού. Παθητική ανοσοποίηση των απογόνων των εμβολιασμένων συΐδες και σύες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου του Aujeszky και να μειώσει την έκκριση της νόσου του Aujeszky πεδίο του ιού.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1998-08-07

Notice patient

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ
ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο γαλάκτωμα
για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ζωντανός μειωμένης λοιμογόνου
δύναμης ιός της νόσου του Aujeszky,
στέλεχος ΝΙΑ
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
: η ποσότητα του ιού, ο οποίος μολύνει
το 50 % των ενοφθαλμιζομένων
κυτταροκαλλιεργειών.
Διαλύτης:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80)Thiomersal
Εμφάνιση του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος πριν από την
ανασύσταση:
Διαλύτης:
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο γαλάκτωμα
για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ζωντανός μειωμένης λοιμογόνου
δύναμης ιός της νόσου του Aujeszky,
στέλεχος ΝΙΑ
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
: η ποσότητα του ιού, ο οποίος μολύνει
το 50 % των ενοφθαλμιζομένων
κυτταροκαλλιεργειών.
Διαλύτης:
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425 μl
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46 μl
Polysorbate 80 (Tween 80)
17 μl
ΈΚΔΟΧO(Α):
Thiomersal
0,15 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικόκαι διαλύτης
για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Εμφάνιση του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος πριν από την
ανασύσταση:
Διαλύτης: Λευκό, μη διαφανές υγρό
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
Λυοφιλοποιημένο υλικό χρώματος κρεμ
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων από την
ηλικία των 10 εβδομάδων για την πρόληψη
της
θνησιμότητας και των κλινικών σημ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-07-2013
Notice patient Notice patient danois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-07-2013
Notice patient Notice patient français 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-07-2013
Notice patient Notice patient italien 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-07-2013
Notice patient Notice patient letton 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-02-2021
Notice patient Notice patient croate 22-02-2021

Afficher l'historique des documents