Sutent

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2024

Aktiva substanser:

sunitinibas

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

L01EX01

INN (International namn):

sunitinib

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutiska indikationer:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2006-07-19

Bipacksedel

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUTENT 12,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 37,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
sunitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sutent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sutent
3.
Kaip vartoti Sutent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sutent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUTENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sutent sudėtyje yra veikliosios medžiagos sunitinibo, kuris yra
stipraus poveikio proteinkinazės
inhibitorius. Tai yra vaistas nuo vėžio, kuris slopina tam tikros
grupės baltymų, kurie susiję su vėžio
ląstelių augimu ir plitimu, aktyvumą.
Sutent skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems yra diagnozuotas toliau
nurodytų rūšių vėžys:
-
virškinimo trakto stromos navikas (VTSN) – šiuo vaistu yra gydomas
toks skrandžio ir žarnų
vėžys, kurio neveikia imatinibas (kitas vaistas vėžiui gydyti)
arba pacientas negali vartoti
imatinibo;
-
metastazavęs inkstų ląstelių vėžys (MILV) – tai yra toks
inkstų vėžys, kuris yra išplitęs į kitas
kūno vietas;
-
kasos neuroendokrininiai navikai (kNEN) (hormonus išskiriančių
kasos ląstelių navikai), kurie
progresuoja arba jų negalima pašalinti operuojant.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie Sutent poveikį arba kodėl
šio vaisto skyrė Jums, klauskite gydytojo
arba vaistinin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
12,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
12,5 mg sunitinibo.
25 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
25 mg sunitinibo.
37,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
37,5 mg sunitinibo.
50 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
50 mg sunitinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas oranžinės
spalvos. Ant dangtelio baltais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso - ,,STN 12.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis karamelės spalvos, o korpusas
– oranžinis. Ant dangtelio baltais
dažais užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso –,,STN 25 mg“.
Kapsulėje yra geltonos ir oranžinės spalvos
granulių.
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas geltonos spalvos.
Ant dangtelio juodais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso ,,STN 37.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė, kurios dangtelis ir korpusas karamelės spalvos.
Ant dangtelio baltais dažais
užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso – ,,STN 50 mg“. Kapsulėje
yra geltonos ir oranžinės spalvos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)_
Sutent skirtas neoperuojamo ir (arba) metastazavusio virškinimo
trakto stromos naviko (VTSN)
gydymui suaugusiesiems, kuriems g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik