Sutent

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-04-2024
SPC SPC (SPC)
02-04-2024
PAR PAR (PAR)
03-10-2014

active_ingredient:

sunitinibas

MAH:

Pfizer Limited

ATC_code:

L01EX01

INN:

sunitinib

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

therapeutic_indication:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2006-07-19

PIL

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUTENT 12,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 37,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
sunitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sutent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sutent
3.
Kaip vartoti Sutent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sutent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUTENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sutent sudėtyje yra veikliosios medžiagos sunitinibo, kuris yra
stipraus poveikio proteinkinazės
inhibitorius. Tai yra vaistas nuo vėžio, kuris slopina tam tikros
grupės baltymų, kurie susiję su vėžio
ląstelių augimu ir plitimu, aktyvumą.
Sutent skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems yra diagnozuotas toliau
nurodytų rūšių vėžys:
-
virškinimo trakto stromos navikas (VTSN) – šiuo vaistu yra gydomas
toks skrandžio ir žarnų
vėžys, kurio neveikia imatinibas (kitas vaistas vėžiui gydyti)
arba pacientas negali vartoti
imatinibo;
-
metastazavęs inkstų ląstelių vėžys (MILV) – tai yra toks
inkstų vėžys, kuris yra išplitęs į kitas
kūno vietas;
-
kasos neuroendokrininiai navikai (kNEN) (hormonus išskiriančių
kasos ląstelių navikai), kurie
progresuoja arba jų negalima pašalinti operuojant.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie Sutent poveikį arba kodėl
šio vaisto skyrė Jums, klauskite gydytojo
arba vaistinin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
12,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
12,5 mg sunitinibo.
25 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
25 mg sunitinibo.
37,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
37,5 mg sunitinibo.
50 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
50 mg sunitinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas oranžinės
spalvos. Ant dangtelio baltais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso - ,,STN 12.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis karamelės spalvos, o korpusas
– oranžinis. Ant dangtelio baltais
dažais užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso –,,STN 25 mg“.
Kapsulėje yra geltonos ir oranžinės spalvos
granulių.
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas geltonos spalvos.
Ant dangtelio juodais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso ,,STN 37.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė, kurios dangtelis ir korpusas karamelės spalvos.
Ant dangtelio baltais dažais
užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso – ,,STN 50 mg“. Kapsulėje
yra geltonos ir oranžinės spalvos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)_
Sutent skirtas neoperuojamo ir (arba) metastazavusio virškinimo
trakto stromos naviko (VTSN)
gydymui suaugusiesiems, kuriems g
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 02-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 02-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 02-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2014
PIL PIL չեխերեն 02-04-2024
SPC SPC չեխերեն 02-04-2024
PAR PAR չեխերեն 03-10-2014
PIL PIL դանիերեն 02-04-2024
SPC SPC դանիերեն 02-04-2024
PAR PAR դանիերեն 03-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 02-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 02-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2014
PIL PIL էստոներեն 02-04-2024
SPC SPC էստոներեն 02-04-2024
PAR PAR էստոներեն 03-10-2014
PIL PIL հունարեն 02-04-2024
SPC SPC հունարեն 02-04-2024
PAR PAR հունարեն 03-10-2014
PIL PIL անգլերեն 02-04-2024
SPC SPC անգլերեն 02-04-2024
PAR PAR անգլերեն 03-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 02-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 02-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2014
PIL PIL իտալերեն 02-04-2024
SPC SPC իտալերեն 02-04-2024
PAR PAR իտալերեն 03-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 02-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 02-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 02-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 02-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2014
PIL PIL մալթերեն 02-04-2024
SPC SPC մալթերեն 02-04-2024
PAR PAR մալթերեն 03-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 02-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2014
PIL PIL լեհերեն 02-04-2024
SPC SPC լեհերեն 02-04-2024
PAR PAR լեհերեն 03-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 02-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 02-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 02-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 02-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 02-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 02-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 02-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 02-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 02-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 02-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 02-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 02-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 02-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 02-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 02-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 02-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 02-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2014

view_documents_history