Sutent

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sunitinibas

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

L01EX01

Designación común internacional (DCI):

sunitinib

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

indicaciones terapéuticas:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2006-07-19

Información para el usuario

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUTENT 12,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 37,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
sunitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sutent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sutent
3.
Kaip vartoti Sutent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sutent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUTENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sutent sudėtyje yra veikliosios medžiagos sunitinibo, kuris yra
stipraus poveikio proteinkinazės
inhibitorius. Tai yra vaistas nuo vėžio, kuris slopina tam tikros
grupės baltymų, kurie susiję su vėžio
ląstelių augimu ir plitimu, aktyvumą.
Sutent skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems yra diagnozuotas toliau
nurodytų rūšių vėžys:
-
virškinimo trakto stromos navikas (VTSN) – šiuo vaistu yra gydomas
toks skrandžio ir žarnų
vėžys, kurio neveikia imatinibas (kitas vaistas vėžiui gydyti)
arba pacientas negali vartoti
imatinibo;
-
metastazavęs inkstų ląstelių vėžys (MILV) – tai yra toks
inkstų vėžys, kuris yra išplitęs į kitas
kūno vietas;
-
kasos neuroendokrininiai navikai (kNEN) (hormonus išskiriančių
kasos ląstelių navikai), kurie
progresuoja arba jų negalima pašalinti operuojant.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie Sutent poveikį arba kodėl
šio vaisto skyrė Jums, klauskite gydytojo
arba vaistinin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
12,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
12,5 mg sunitinibo.
25 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
25 mg sunitinibo.
37,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
37,5 mg sunitinibo.
50 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
50 mg sunitinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas oranžinės
spalvos. Ant dangtelio baltais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso - ,,STN 12.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis karamelės spalvos, o korpusas
– oranžinis. Ant dangtelio baltais
dažais užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso –,,STN 25 mg“.
Kapsulėje yra geltonos ir oranžinės spalvos
granulių.
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas geltonos spalvos.
Ant dangtelio juodais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso ,,STN 37.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė, kurios dangtelis ir korpusas karamelės spalvos.
Ant dangtelio baltais dažais
užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso – ,,STN 50 mg“. Kapsulėje
yra geltonos ir oranžinės spalvos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)_
Sutent skirtas neoperuojamo ir (arba) metastazavusio virškinimo
trakto stromos naviko (VTSN)
gydymui suaugusiesiems, kuriems g
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos