Sutent

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

sunitinibas

Διαθέσιμο από:

Pfizer Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01EX01

INN (Διεθνής Όνομα):

sunitinib

Θεραπευτική ομάδα:

Antinavikiniai vaistai

Θεραπευτική περιοχή:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 39

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2006-07-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUTENT 12,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 37,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
sunitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sutent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sutent
3.
Kaip vartoti Sutent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sutent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUTENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sutent sudėtyje yra veikliosios medžiagos sunitinibo, kuris yra
stipraus poveikio proteinkinazės
inhibitorius. Tai yra vaistas nuo vėžio, kuris slopina tam tikros
grupės baltymų, kurie susiję su vėžio
ląstelių augimu ir plitimu, aktyvumą.
Sutent skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems yra diagnozuotas toliau
nurodytų rūšių vėžys:
-
virškinimo trakto stromos navikas (VTSN) – šiuo vaistu yra gydomas
toks skrandžio ir žarnų
vėžys, kurio neveikia imatinibas (kitas vaistas vėžiui gydyti)
arba pacientas negali vartoti
imatinibo;
-
metastazavęs inkstų ląstelių vėžys (MILV) – tai yra toks
inkstų vėžys, kuris yra išplitęs į kitas
kūno vietas;
-
kasos neuroendokrininiai navikai (kNEN) (hormonus išskiriančių
kasos ląstelių navikai), kurie
progresuoja arba jų negalima pašalinti operuojant.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie Sutent poveikį arba kodėl
šio vaisto skyrė Jums, klauskite gydytojo
arba vaistinin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
12,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
12,5 mg sunitinibo.
25 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
25 mg sunitinibo.
37,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
37,5 mg sunitinibo.
50 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
50 mg sunitinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas oranžinės
spalvos. Ant dangtelio baltais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso - ,,STN 12.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis karamelės spalvos, o korpusas
– oranžinis. Ant dangtelio baltais
dažais užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso –,,STN 25 mg“.
Kapsulėje yra geltonos ir oranžinės spalvos
granulių.
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas geltonos spalvos.
Ant dangtelio juodais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso ,,STN 37.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė, kurios dangtelis ir korpusas karamelės spalvos.
Ant dangtelio baltais dažais
užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso – ,,STN 50 mg“. Kapsulėje
yra geltonos ir oranžinės spalvos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)_
Sutent skirtas neoperuojamo ir (arba) metastazavusio virškinimo
trakto stromos naviko (VTSN)
gydymui suaugusiesiems, kuriems g
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 02-04-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 02-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 02-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 02-04-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων