Sutent

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

sunitinibas

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01EX01

INN (Medzinárodný Name):

sunitinib

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutické indikácie:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2006-07-19

Príbalový leták

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUTENT 12,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 37,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
sunitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sutent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sutent
3.
Kaip vartoti Sutent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sutent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUTENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sutent sudėtyje yra veikliosios medžiagos sunitinibo, kuris yra
stipraus poveikio proteinkinazės
inhibitorius. Tai yra vaistas nuo vėžio, kuris slopina tam tikros
grupės baltymų, kurie susiję su vėžio
ląstelių augimu ir plitimu, aktyvumą.
Sutent skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems yra diagnozuotas toliau
nurodytų rūšių vėžys:
-
virškinimo trakto stromos navikas (VTSN) – šiuo vaistu yra gydomas
toks skrandžio ir žarnų
vėžys, kurio neveikia imatinibas (kitas vaistas vėžiui gydyti)
arba pacientas negali vartoti
imatinibo;
-
metastazavęs inkstų ląstelių vėžys (MILV) – tai yra toks
inkstų vėžys, kuris yra išplitęs į kitas
kūno vietas;
-
kasos neuroendokrininiai navikai (kNEN) (hormonus išskiriančių
kasos ląstelių navikai), kurie
progresuoja arba jų negalima pašalinti operuojant.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie Sutent poveikį arba kodėl
šio vaisto skyrė Jums, klauskite gydytojo
arba vaistinin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
12,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
12,5 mg sunitinibo.
25 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
25 mg sunitinibo.
37,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
37,5 mg sunitinibo.
50 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
50 mg sunitinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas oranžinės
spalvos. Ant dangtelio baltais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso - ,,STN 12.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis karamelės spalvos, o korpusas
– oranžinis. Ant dangtelio baltais
dažais užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso –,,STN 25 mg“.
Kapsulėje yra geltonos ir oranžinės spalvos
granulių.
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas geltonos spalvos.
Ant dangtelio juodais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso ,,STN 37.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė, kurios dangtelis ir korpusas karamelės spalvos.
Ant dangtelio baltais dažais
užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso – ,,STN 50 mg“. Kapsulėje
yra geltonos ir oranžinės spalvos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)_
Sutent skirtas neoperuojamo ir (arba) metastazavusio virškinimo
trakto stromos naviko (VTSN)
gydymui suaugusiesiems, kuriems g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov