Sustiva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2024

Aktiva substanser:

efavirenz

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AG03

INN (International namn):

efavirenz

Terapeutisk grupp:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapiområde:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo Sustiva je indicirano za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih tri ali več let, z virusom HIV-1 (virus HIV-1). Sustiva ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim HIV bolezni, in sicer pri bolnikih s CD4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease-serotonina (PI), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz s PIs ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo PI-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo Sustiva.

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

1999-05-28

Bipacksedel

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik