Sustiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2018

Bahan aktif:

efavirenz

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AG03

INN (Nama Antarabangsa):

efavirenz

Kumpulan terapeutik:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Kawasan terapeutik:

Okužbe z virusom HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Sustiva je indicirano za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih tri ali več let, z virusom HIV-1 (virus HIV-1). Sustiva ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim HIV bolezni, in sicer pri bolnikih s CD4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease-serotonina (PI), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz s PIs ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo PI-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo Sustiva.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

1999-05-28

Risalah maklumat

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen