Sustiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

efavirenz

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AG03

INN (International Adı):

efavirenz

Terapötik grubu:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapötik alanı:

Okužbe z virusom HIV

Terapötik endikasyonlar:

Zdravilo Sustiva je indicirano za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih tri ali več let, z virusom HIV-1 (virus HIV-1). Sustiva ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim HIV bolezni, in sicer pri bolnikih s CD4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease-serotonina (PI), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz s PIs ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo PI-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo Sustiva.

Ürün özeti:

Revision: 48

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1999-05-28

Bilgilendirme broşürü

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin