Stayveer

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2023

Aktiva substanser:

bosentan (as monohydrate)

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

C02KX01

INN (International namn):

bosentan monohydrate

Terapeutisk grupp:

Önnur háþiýstingslækkandi

Terapiområde:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutiska indikationer:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO-virkni í flokki III. Verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) PAH;PAH efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;PAH tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og Eisenmenger er lífeðlisfræði. Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2013-06-24

Bipacksedel

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STAYVEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STAYVEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um STAYVEER og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota STAYVEER
3.
Hvernig nota á STAYVEER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á STAYVEER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STAYVEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
STAYVEER töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1
(ET-1) sem veldur því að æðar þrengjast. STAYVEER veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki
lyfja sem kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
STAYVEER er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. STAYVEER víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
STAYVEER er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum
megin.
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
STAYVEER er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik