Stayveer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2023

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

C02KX01

INN (Nama Internasional):

bosentan monohydrate

Kelompok Terapi:

Önnur háþiýstingslækkandi

Area terapi:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indikasi Terapi:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO-virkni í flokki III. Verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) PAH;PAH efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;PAH tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og Eisenmenger er lífeðlisfræði. Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2013-06-24

Selebaran informasi

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STAYVEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STAYVEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um STAYVEER og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota STAYVEER
3.
Hvernig nota á STAYVEER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á STAYVEER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STAYVEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
STAYVEER töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1
(ET-1) sem veldur því að æðar þrengjast. STAYVEER veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki
lyfja sem kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
STAYVEER er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. STAYVEER víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
STAYVEER er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum
megin.
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
STAYVEER er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen