Stayveer

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2023

Werkstoffen:

bosentan (as monohydrate)

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

C02KX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

bosentan monohydrate

Therapeutische categorie:

Önnur háþiýstingslækkandi

Therapeutisch gebied:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

therapeutische indicaties:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO-virkni í flokki III. Verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) PAH;PAH efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;PAH tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og Eisenmenger er lífeðlisfræði. Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2013-06-24

Bijsluiter

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STAYVEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STAYVEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um STAYVEER og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota STAYVEER
3.
Hvernig nota á STAYVEER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á STAYVEER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STAYVEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
STAYVEER töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1
(ET-1) sem veldur því að æðar þrengjast. STAYVEER veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki
lyfja sem kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
STAYVEER er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. STAYVEER víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
STAYVEER er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum
megin.
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
STAYVEER er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten