Stayveer

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2023

有効成分:

bosentan (as monohydrate)

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

C02KX01

INN(国際名):

bosentan monohydrate

治療群:

Önnur háþiýstingslækkandi

治療領域:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

適応症:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO-virkni í flokki III. Verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) PAH;PAH efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;PAH tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og Eisenmenger er lífeðlisfræði. Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-06-24

情報リーフレット

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STAYVEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STAYVEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um STAYVEER og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota STAYVEER
3.
Hvernig nota á STAYVEER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á STAYVEER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STAYVEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
STAYVEER töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1
(ET-1) sem veldur því að æðar þrengjast. STAYVEER veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki
lyfja sem kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
STAYVEER er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. STAYVEER víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
STAYVEER er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum
megin.
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
STAYVEER er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する