Stayveer

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2023

Toimeaine:

bosentan (as monohydrate)

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

C02KX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bosentan monohydrate

Terapeutiline rühm:

Önnur háþiýstingslækkandi

Terapeutiline ala:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Näidustused:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO-virkni í flokki III. Verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) PAH;PAH efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;PAH tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og Eisenmenger er lífeðlisfræði. Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2013-06-24

Infovoldik

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STAYVEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STAYVEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um STAYVEER og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota STAYVEER
3.
Hvernig nota á STAYVEER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á STAYVEER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STAYVEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
STAYVEER töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1
(ET-1) sem veldur því að æðar þrengjast. STAYVEER veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki
lyfja sem kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
STAYVEER er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. STAYVEER víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
STAYVEER er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum
megin.
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
STAYVEER er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-12-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu