Sprimeo HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-08-2012

Aktiva substanser:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2011-06-23

Bipacksedel

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik