Sprimeo HCT

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2011-06-23

Informació per a l'usuari

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-08-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents