Sprimeo HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2011-06-23

Risalah maklumat

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen