Sprimeo HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikace:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2011-06-23

Informace pro uživatele

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů