Spherox

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2023

Aktiva substanser:

ihmisen autologisten matriisiin liittyvien kondrosyyttien palloja

Tillgänglig från:

CO.DON Gmbh

ATC-kod:

M09AX02

INN (International namn):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk grupp:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Terapiområde:

Porakasvaimet

Terapeutiska indikationer:

Reisiluun condilian ja polven patellaoireiden oireiden korjaaminen (International Crust Repair Society [ICRS] III tai IV), joiden vikoja on enintään 10 cm2 aikuisilla.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2017-07-10

Bipacksedel

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPHEROX 10
–
70 SOLUPALLOA/CM
2
, IMPLANTAATTISUSPENSIO
Ihmisen autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia
solupalloja
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spherox on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spheroxia?
3.
Miten Spheroxia käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spheroxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPHEROX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Spherox on lääke, jota käytetään
POLVEN RUSTOVAURIOIDEN KORJAAMISEEN
aikuisilla ja nuorilla, joiden
nivelen luut ovat lopettaneet kasvamisen. Rustokudos on nivelten
sisällä oleva kova, sileä kerros
luunpäiden pinnalla. Se suojaa luita ja mahdollistaa nivelten
moitteettoman toiminnan. Spheroxia
käytetään aikuisilla ja nuorilla, joiden luut ovat lopettaneet
kasvamisen, jos polven rustokudos
vaurioituu esimerkiksi akuutissa vammassa, kuten kaatuessa, tai
pitkäaikaisen kulumisen seurauksena
tilanteessa, jossa paino jakautuu epätasaisesti nivelessä.
Spheroxilla hoidetaan vaurioita, joiden koko
on enintään 10 cm².
Spherox sisältää ns. solupalloja. Solupallo näyttää pieneltä
helmeltä, joka on tehty omasta kehostasi
otetuista rustosoluista ja rustomateriaalista. Solupallot valmistetaan
siten, että yhdestä nivelestäsi
otetaan lyhyessä toimenpiteessä pieni rustonäyte, jota viljellään
laboratoriossa lääkkeen
valmistamiseksi. Solupallot viedään vaurioituneen ruston alueelle
kirurgisen toimenpiteen yhte
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spherox 10–70 solupalloa/cm
2
, implantaattisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Implantaatioon tarkoitetut ihmisen autologisista rustosoluista ja
soluväliaineesta koostuvat solupallot
suspensiona isotonisessa natriumkloridiliuoksessa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Solupallot ovat ihmisen autologisten
_ex vivo_
-viljeltyjen rustosolujen ja niiden tuottaman
soluväliaineen muodostamia pallomaisia aggregaatteja.
Jokainen esitäytetty ruisku tai asetin sisältää tietyn määrän
solupalloja hoidettavan vaurioalueen koon
mukaan (10–70 solupalloa/cm
2
).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattisuspensio.
Autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia valkoisia tai
kellertäviä solupalloja
kirkkaassa värittömässä liuoksessa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oireita aiheuttavien reisiluun nivelnastan ja polvilumpion
rustovaurioiden korjaus (International
Cartilage Regeneration & Joint Preservation Societyn [ICRS:n]
luokituksen mukaan aste III tai IV),
kun vaurion koko on enintään 10 cm
2
, aikuisilla ja nuorilla, joiden kasvulevy on sulkeutunut täysin
hoidettavassa nivelessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Spherox on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön. Sitä saa antaa
ortopedian erikoislääkäri sairaalassa
tai vastaavassa laitoksessa.
Annostus
Yhden neliösenttimetrin suuruiselle vaurioalueelle applikoidaan
10–70 solupalloa.
_Iäkkäät potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa yli 50-vuotiaiden potilaiden
hoidossa ei ole vielä varmistettu. Tietoja
ei ole saatavilla.
_Pediatriset potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa sellaisten lasten ja nuorten
hoidossa, joiden kasvulevy ei ole vielä
sulkeutunut täysin hoidettavassa nivelessä, ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Nivelen sisään.
Spheroxia annetaan potilaille nivelensisäisenä implantaationa.
Spherox-hoito on kaksivaiheinen toimenpide.
Ensimmäisessä vaiheessa kir
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-07-2021

Visa dokumenthistorik