Spherox

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ihmisen autologisten matriisiin liittyvien kondrosyyttien palloja

Dostupné s:

CO.DON Gmbh

ATC kód:

M09AX02

INN (Mezinárodní Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutické skupiny:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Terapeutické oblasti:

Porakasvaimet

Terapeutické indikace:

Reisiluun condilian ja polven patellaoireiden oireiden korjaaminen (International Crust Repair Society [ICRS] III tai IV), joiden vikoja on enintään 10 cm2 aikuisilla.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2017-07-10

Informace pro uživatele

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPHEROX 10
–
70 SOLUPALLOA/CM
2
, IMPLANTAATTISUSPENSIO
Ihmisen autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia
solupalloja
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spherox on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spheroxia?
3.
Miten Spheroxia käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spheroxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPHEROX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Spherox on lääke, jota käytetään
POLVEN RUSTOVAURIOIDEN KORJAAMISEEN
aikuisilla ja nuorilla, joiden
nivelen luut ovat lopettaneet kasvamisen. Rustokudos on nivelten
sisällä oleva kova, sileä kerros
luunpäiden pinnalla. Se suojaa luita ja mahdollistaa nivelten
moitteettoman toiminnan. Spheroxia
käytetään aikuisilla ja nuorilla, joiden luut ovat lopettaneet
kasvamisen, jos polven rustokudos
vaurioituu esimerkiksi akuutissa vammassa, kuten kaatuessa, tai
pitkäaikaisen kulumisen seurauksena
tilanteessa, jossa paino jakautuu epätasaisesti nivelessä.
Spheroxilla hoidetaan vaurioita, joiden koko
on enintään 10 cm².
Spherox sisältää ns. solupalloja. Solupallo näyttää pieneltä
helmeltä, joka on tehty omasta kehostasi
otetuista rustosoluista ja rustomateriaalista. Solupallot valmistetaan
siten, että yhdestä nivelestäsi
otetaan lyhyessä toimenpiteessä pieni rustonäyte, jota viljellään
laboratoriossa lääkkeen
valmistamiseksi. Solupallot viedään vaurioituneen ruston alueelle
kirurgisen toimenpiteen yhte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spherox 10–70 solupalloa/cm
2
, implantaattisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Implantaatioon tarkoitetut ihmisen autologisista rustosoluista ja
soluväliaineesta koostuvat solupallot
suspensiona isotonisessa natriumkloridiliuoksessa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Solupallot ovat ihmisen autologisten
_ex vivo_
-viljeltyjen rustosolujen ja niiden tuottaman
soluväliaineen muodostamia pallomaisia aggregaatteja.
Jokainen esitäytetty ruisku tai asetin sisältää tietyn määrän
solupalloja hoidettavan vaurioalueen koon
mukaan (10–70 solupalloa/cm
2
).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattisuspensio.
Autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia valkoisia tai
kellertäviä solupalloja
kirkkaassa värittömässä liuoksessa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oireita aiheuttavien reisiluun nivelnastan ja polvilumpion
rustovaurioiden korjaus (International
Cartilage Regeneration & Joint Preservation Societyn [ICRS:n]
luokituksen mukaan aste III tai IV),
kun vaurion koko on enintään 10 cm
2
, aikuisilla ja nuorilla, joiden kasvulevy on sulkeutunut täysin
hoidettavassa nivelessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Spherox on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön. Sitä saa antaa
ortopedian erikoislääkäri sairaalassa
tai vastaavassa laitoksessa.
Annostus
Yhden neliösenttimetrin suuruiselle vaurioalueelle applikoidaan
10–70 solupalloa.
_Iäkkäät potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa yli 50-vuotiaiden potilaiden
hoidossa ei ole vielä varmistettu. Tietoja
ei ole saatavilla.
_Pediatriset potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa sellaisten lasten ja nuorten
hoidossa, joiden kasvulevy ei ole vielä
sulkeutunut täysin hoidettavassa nivelessä, ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Nivelen sisään.
Spheroxia annetaan potilaille nivelensisäisenä implantaationa.
Spherox-hoito on kaksivaiheinen toimenpide.
Ensimmäisessä vaiheessa kir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-07-2021

Zobrazit historii dokumentů