Spherox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2023

Bahan aktif:

ihmisen autologisten matriisiin liittyvien kondrosyyttien palloja

Tersedia dari:

CO.DON Gmbh

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Kelompok Terapi:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Area terapi:

Porakasvaimet

Indikasi Terapi:

Reisiluun condilian ja polven patellaoireiden oireiden korjaaminen (International Crust Repair Society [ICRS] III tai IV), joiden vikoja on enintään 10 cm2 aikuisilla.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-07-10

Selebaran informasi

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPHEROX 10
–
70 SOLUPALLOA/CM
2
, IMPLANTAATTISUSPENSIO
Ihmisen autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia
solupalloja
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spherox on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spheroxia?
3.
Miten Spheroxia käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spheroxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPHEROX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Spherox on lääke, jota käytetään
POLVEN RUSTOVAURIOIDEN KORJAAMISEEN
aikuisilla ja nuorilla, joiden
nivelen luut ovat lopettaneet kasvamisen. Rustokudos on nivelten
sisällä oleva kova, sileä kerros
luunpäiden pinnalla. Se suojaa luita ja mahdollistaa nivelten
moitteettoman toiminnan. Spheroxia
käytetään aikuisilla ja nuorilla, joiden luut ovat lopettaneet
kasvamisen, jos polven rustokudos
vaurioituu esimerkiksi akuutissa vammassa, kuten kaatuessa, tai
pitkäaikaisen kulumisen seurauksena
tilanteessa, jossa paino jakautuu epätasaisesti nivelessä.
Spheroxilla hoidetaan vaurioita, joiden koko
on enintään 10 cm².
Spherox sisältää ns. solupalloja. Solupallo näyttää pieneltä
helmeltä, joka on tehty omasta kehostasi
otetuista rustosoluista ja rustomateriaalista. Solupallot valmistetaan
siten, että yhdestä nivelestäsi
otetaan lyhyessä toimenpiteessä pieni rustonäyte, jota viljellään
laboratoriossa lääkkeen
valmistamiseksi. Solupallot viedään vaurioituneen ruston alueelle
kirurgisen toimenpiteen yhte
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spherox 10–70 solupalloa/cm
2
, implantaattisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Implantaatioon tarkoitetut ihmisen autologisista rustosoluista ja
soluväliaineesta koostuvat solupallot
suspensiona isotonisessa natriumkloridiliuoksessa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Solupallot ovat ihmisen autologisten
_ex vivo_
-viljeltyjen rustosolujen ja niiden tuottaman
soluväliaineen muodostamia pallomaisia aggregaatteja.
Jokainen esitäytetty ruisku tai asetin sisältää tietyn määrän
solupalloja hoidettavan vaurioalueen koon
mukaan (10–70 solupalloa/cm
2
).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattisuspensio.
Autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia valkoisia tai
kellertäviä solupalloja
kirkkaassa värittömässä liuoksessa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oireita aiheuttavien reisiluun nivelnastan ja polvilumpion
rustovaurioiden korjaus (International
Cartilage Regeneration & Joint Preservation Societyn [ICRS:n]
luokituksen mukaan aste III tai IV),
kun vaurion koko on enintään 10 cm
2
, aikuisilla ja nuorilla, joiden kasvulevy on sulkeutunut täysin
hoidettavassa nivelessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Spherox on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön. Sitä saa antaa
ortopedian erikoislääkäri sairaalassa
tai vastaavassa laitoksessa.
Annostus
Yhden neliösenttimetrin suuruiselle vaurioalueelle applikoidaan
10–70 solupalloa.
_Iäkkäät potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa yli 50-vuotiaiden potilaiden
hoidossa ei ole vielä varmistettu. Tietoja
ei ole saatavilla.
_Pediatriset potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa sellaisten lasten ja nuorten
hoidossa, joiden kasvulevy ei ole vielä
sulkeutunut täysin hoidettavassa nivelessä, ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Nivelen sisään.
Spheroxia annetaan potilaille nivelensisäisenä implantaationa.
Spherox-hoito on kaksivaiheinen toimenpide.
Ensimmäisessä vaiheessa kir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-07-2021

Lihat riwayat dokumen