SonoVue

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-06-2023

Aktiva substanser:

svovlhexafluorid

Tillgänglig från:

Bracco International B.V.

ATC-kod:

V08DA04

INN (International namn):

sulphur hexafluoride

Terapeutisk grupp:

Kontrastmedier

Terapiområde:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutiska indikationer:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. SonoVue er til brug med ultralydsscanning til at forbedre echogenicity af blod eller væske i urinvejene, der resulterer i et forbedret signal / støj-forhold. SonoVue bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden kontrast ekstraudstyr er resultatløse. EchocardiographySonoVue er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel til brug hos voksne patienter med mistanke om eller konstateret hjerte-kar-sygdom, at yde mattering af hjertets kamre og forbedre venstre ventrikel endokardiale grænsen afgrænsning. Doppler af macrovasculatureSonoVue øger nøjagtigheden i påvisning eller udelukkelse af abnormiteter i cerebrale arterier og ekstrakranialt carotis eller perifere arterier hos voksne patienter ved at forbedre Doppler-signal-til-støj-forhold. SonoVue øger kvaliteten af Doppler flow billede og varigheden af klinisk anvendelig signal ekstraudstyr i portåren vurdering hos voksne patienter. Doppler af microvasculatureSonoVue forbedrer visningen af vaskularisering af lever-og bryst-læsioner i løbet af Doppler sonografi hos voksne patienter, der fører til mere specifikke læsion beskrivelse. Ultralydsscanning af ekskretionsorganerne urin tractSonoVue er indiceret til brug i ultralydsscanning af ekskretionsorganerne tarmkanalen hos pædiatriske patienter fra nyfødt til 18 år til at registrere vesicoureteral refluks. For den begrænsning i fortolkningen af en negativ urosonography.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2001-03-26

Bipacksedel

                                19
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SONOVUE 8 MIKROLITER/ML, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION
Sulphurhexafluorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge SonoVue
3.
Sådan skal du bruge SonoVue
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SonoVue er kun til diagnostisk brug.
SonoVue er et kontrastmiddel til ultralydsundersøgelser, som
indeholder små bobler fyldt med en gas,
der hedder svovlhexafluorid.
Hos voksne anvendes SonoVue til at få et tydeligere ultralydsbillede
af dit hjerte, dine blodkar og/eller
væv i leveren og brystet.
SonoVue hjælper med at få tydeligere billeder af urinvejene hos
børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SONOVUE
DU MÅ IKKE FÅ SONOVUE:
-
Hvis du er allergisk over for sulphurhexafluorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i SonoVue
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du har fået at vide, at du har en højre til venstre shunt
(unormal forbindelse) i hjertet.
-
Hvis du har alvorlig pulmonal hypertension (blodtryk i
lungekredsløbet > 90 mmHg).
-
Hvis du har ukontrolleret hypertension (for højt blodtryk).
-
Hvis du har shocklunge (en alvorlig medicinsk tilstand, der er
kendetegnet ved omfattende
betændelse i lungerne).
-
Hvis du har fået at vide, at du ikke må tage dobutamin (medici
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SonoVue, 8 mikroliter pr. mL, pulver og solvens til injektionsvæske,
dispersion
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver mL af dispersionen indeholder 8 µL sulphurhexafluorid
mikrobobler, svarende til 45 mikrogram.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, dispersion.
Hvidt pulver.
Klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
SonoVue bruges i forbindelse med ultralyd scanning for at accentuere
ekko fra blod eller fra væske i
urinvejene, hvilket giver et bedre signal støjforhold.
SonoVue bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden
forstærkning ved hjælp af kontrast er
inkonklusiv.
Ekkokardiografi
SonoVue er et transpulmonært ekkokardiografisk kontrastmiddel til
voksne patienter med formodet
eller kendt kardiovaskulær sygdom for at give ekkografisk skygge af
hjertekamrene og forstærke
aftegningen af venstre ventrikels endokardie.
Makrovaskular Doppler
SonoVue øger nøjagtigheden, hvormed man kan detektere eller udelukke
abnormiteter i hjernens
blodkar og extrakraniel carotis eller perifere arterier hos voksne
patienter ved at accentuere Doppler
signal støjforholdet.
SonoVue øger kvaliteten af Doppler scanning og varigheden af en
klinisk anvendelig forstærkning af
signalet ved undersøgelser af vena portae hos voksne patienter.
_ _
Mikrovaskular Doppler
SonoVue forbedrer fremstilling af vaskularisering af lever og bryst
læsioner under Doppler sonografi
hos voksne patienter, hvilket fører til en mere specifik
karakterisering af læsioner.
Ultralydscanning af nyrer og urinveje
SonoVue er indiceret til anvendelse ved ultralydscanning af nyrer og
urinveje hos pædiatriske
patienter i alderen nyfødt til 18 år til detektion af vesikoureteral
refluks. For oplysninger om
begrænsninger ved fortolkning af negativ ultralydscanning af
urinvejene, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dett
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik