SonoVue

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2017

有效成分:

svovlhexafluorid

可用日期:

Bracco International B.V.

ATC代码:

V08DA04

INN(国际名称):

sulphur hexafluoride

治疗组:

Kontrastmedier

治疗领域:

Ultrasonography; Echocardiography

疗效迹象:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. SonoVue er til brug med ultralydsscanning til at forbedre echogenicity af blod eller væske i urinvejene, der resulterer i et forbedret signal / støj-forhold. SonoVue bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden kontrast ekstraudstyr er resultatløse. EchocardiographySonoVue er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel til brug hos voksne patienter med mistanke om eller konstateret hjerte-kar-sygdom, at yde mattering af hjertets kamre og forbedre venstre ventrikel endokardiale grænsen afgrænsning. Doppler af macrovasculatureSonoVue øger nøjagtigheden i påvisning eller udelukkelse af abnormiteter i cerebrale arterier og ekstrakranialt carotis eller perifere arterier hos voksne patienter ved at forbedre Doppler-signal-til-støj-forhold. SonoVue øger kvaliteten af Doppler flow billede og varigheden af klinisk anvendelig signal ekstraudstyr i portåren vurdering hos voksne patienter. Doppler af microvasculatureSonoVue forbedrer visningen af vaskularisering af lever-og bryst-læsioner i løbet af Doppler sonografi hos voksne patienter, der fører til mere specifikke læsion beskrivelse. Ultralydsscanning af ekskretionsorganerne urin tractSonoVue er indiceret til brug i ultralydsscanning af ekskretionsorganerne tarmkanalen hos pædiatriske patienter fra nyfødt til 18 år til at registrere vesicoureteral refluks. For den begrænsning i fortolkningen af en negativ urosonography.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2001-03-26

资料单张

                                19
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SONOVUE 8 MIKROLITER/ML, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION
Sulphurhexafluorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge SonoVue
3.
Sådan skal du bruge SonoVue
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SonoVue er kun til diagnostisk brug.
SonoVue er et kontrastmiddel til ultralydsundersøgelser, som
indeholder små bobler fyldt med en gas,
der hedder svovlhexafluorid.
Hos voksne anvendes SonoVue til at få et tydeligere ultralydsbillede
af dit hjerte, dine blodkar og/eller
væv i leveren og brystet.
SonoVue hjælper med at få tydeligere billeder af urinvejene hos
børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SONOVUE
DU MÅ IKKE FÅ SONOVUE:
-
Hvis du er allergisk over for sulphurhexafluorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i SonoVue
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du har fået at vide, at du har en højre til venstre shunt
(unormal forbindelse) i hjertet.
-
Hvis du har alvorlig pulmonal hypertension (blodtryk i
lungekredsløbet > 90 mmHg).
-
Hvis du har ukontrolleret hypertension (for højt blodtryk).
-
Hvis du har shocklunge (en alvorlig medicinsk tilstand, der er
kendetegnet ved omfattende
betændelse i lungerne).
-
Hvis du har fået at vide, at du ikke må tage dobutamin (medici
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SonoVue, 8 mikroliter pr. mL, pulver og solvens til injektionsvæske,
dispersion
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver mL af dispersionen indeholder 8 µL sulphurhexafluorid
mikrobobler, svarende til 45 mikrogram.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, dispersion.
Hvidt pulver.
Klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
SonoVue bruges i forbindelse med ultralyd scanning for at accentuere
ekko fra blod eller fra væske i
urinvejene, hvilket giver et bedre signal støjforhold.
SonoVue bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden
forstærkning ved hjælp af kontrast er
inkonklusiv.
Ekkokardiografi
SonoVue er et transpulmonært ekkokardiografisk kontrastmiddel til
voksne patienter med formodet
eller kendt kardiovaskulær sygdom for at give ekkografisk skygge af
hjertekamrene og forstærke
aftegningen af venstre ventrikels endokardie.
Makrovaskular Doppler
SonoVue øger nøjagtigheden, hvormed man kan detektere eller udelukke
abnormiteter i hjernens
blodkar og extrakraniel carotis eller perifere arterier hos voksne
patienter ved at accentuere Doppler
signal støjforholdet.
SonoVue øger kvaliteten af Doppler scanning og varigheden af en
klinisk anvendelig forstærkning af
signalet ved undersøgelser af vena portae hos voksne patienter.
_ _
Mikrovaskular Doppler
SonoVue forbedrer fremstilling af vaskularisering af lever og bryst
læsioner under Doppler sonografi
hos voksne patienter, hvilket fører til en mere specifik
karakterisering af læsioner.
Ultralydscanning af nyrer og urinveje
SonoVue er indiceret til anvendelse ved ultralydscanning af nyrer og
urinveje hos pædiatriske
patienter i alderen nyfødt til 18 år til detektion af vesikoureteral
refluks. For oplysninger om
begrænsninger ved fortolkning af negativ ultralydscanning af
urinvejene, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dett
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 德文 05-06-2023
产品特点 产品特点 德文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2017
资料单张 资料单张 英文 05-06-2023
产品特点 产品特点 英文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2017
资料单张 资料单张 法文 05-06-2023
产品特点 产品特点 法文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-08-2017

查看文件历史