SonoVue

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

svovlhexafluorid

Dostupné z:

Bracco International B.V.

ATC kód:

V08DA04

INN (Medzinárodný Name):

sulphur hexafluoride

Terapeutické skupiny:

Kontrastmedier

Terapeutické oblasti:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutické indikácie:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. SonoVue er til brug med ultralydsscanning til at forbedre echogenicity af blod eller væske i urinvejene, der resulterer i et forbedret signal / støj-forhold. SonoVue bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden kontrast ekstraudstyr er resultatløse. EchocardiographySonoVue er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel til brug hos voksne patienter med mistanke om eller konstateret hjerte-kar-sygdom, at yde mattering af hjertets kamre og forbedre venstre ventrikel endokardiale grænsen afgrænsning. Doppler af macrovasculatureSonoVue øger nøjagtigheden i påvisning eller udelukkelse af abnormiteter i cerebrale arterier og ekstrakranialt carotis eller perifere arterier hos voksne patienter ved at forbedre Doppler-signal-til-støj-forhold. SonoVue øger kvaliteten af Doppler flow billede og varigheden af klinisk anvendelig signal ekstraudstyr i portåren vurdering hos voksne patienter. Doppler af microvasculatureSonoVue forbedrer visningen af vaskularisering af lever-og bryst-læsioner i løbet af Doppler sonografi hos voksne patienter, der fører til mere specifikke læsion beskrivelse. Ultralydsscanning af ekskretionsorganerne urin tractSonoVue er indiceret til brug i ultralydsscanning af ekskretionsorganerne tarmkanalen hos pædiatriske patienter fra nyfødt til 18 år til at registrere vesicoureteral refluks. For den begrænsning i fortolkningen af en negativ urosonography.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2001-03-26

Príbalový leták

                                19
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SONOVUE 8 MIKROLITER/ML, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
DISPERSION
Sulphurhexafluorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge SonoVue
3.
Sådan skal du bruge SonoVue
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SonoVue er kun til diagnostisk brug.
SonoVue er et kontrastmiddel til ultralydsundersøgelser, som
indeholder små bobler fyldt med en gas,
der hedder svovlhexafluorid.
Hos voksne anvendes SonoVue til at få et tydeligere ultralydsbillede
af dit hjerte, dine blodkar og/eller
væv i leveren og brystet.
SonoVue hjælper med at få tydeligere billeder af urinvejene hos
børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SONOVUE
DU MÅ IKKE FÅ SONOVUE:
-
Hvis du er allergisk over for sulphurhexafluorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i SonoVue
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du har fået at vide, at du har en højre til venstre shunt
(unormal forbindelse) i hjertet.
-
Hvis du har alvorlig pulmonal hypertension (blodtryk i
lungekredsløbet > 90 mmHg).
-
Hvis du har ukontrolleret hypertension (for højt blodtryk).
-
Hvis du har shocklunge (en alvorlig medicinsk tilstand, der er
kendetegnet ved omfattende
betændelse i lungerne).
-
Hvis du har fået at vide, at du ikke må tage dobutamin (medici
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SonoVue, 8 mikroliter pr. mL, pulver og solvens til injektionsvæske,
dispersion
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver mL af dispersionen indeholder 8 µL sulphurhexafluorid
mikrobobler, svarende til 45 mikrogram.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, dispersion.
Hvidt pulver.
Klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
SonoVue bruges i forbindelse med ultralyd scanning for at accentuere
ekko fra blod eller fra væske i
urinvejene, hvilket giver et bedre signal støjforhold.
SonoVue bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden
forstærkning ved hjælp af kontrast er
inkonklusiv.
Ekkokardiografi
SonoVue er et transpulmonært ekkokardiografisk kontrastmiddel til
voksne patienter med formodet
eller kendt kardiovaskulær sygdom for at give ekkografisk skygge af
hjertekamrene og forstærke
aftegningen af venstre ventrikels endokardie.
Makrovaskular Doppler
SonoVue øger nøjagtigheden, hvormed man kan detektere eller udelukke
abnormiteter i hjernens
blodkar og extrakraniel carotis eller perifere arterier hos voksne
patienter ved at accentuere Doppler
signal støjforholdet.
SonoVue øger kvaliteten af Doppler scanning og varigheden af en
klinisk anvendelig forstærkning af
signalet ved undersøgelser af vena portae hos voksne patienter.
_ _
Mikrovaskular Doppler
SonoVue forbedrer fremstilling af vaskularisering af lever og bryst
læsioner under Doppler sonografi
hos voksne patienter, hvilket fører til en mere specifik
karakterisering af læsioner.
Ultralydscanning af nyrer og urinveje
SonoVue er indiceret til anvendelse ved ultralydscanning af nyrer og
urinveje hos pædiatriske
patienter i alderen nyfødt til 18 år til detektion af vesikoureteral
refluks. For oplysninger om
begrænsninger ved fortolkning af negativ ultralydscanning af
urinvejene, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dett
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-08-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov