Slentrol

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-02-2015

Aktiva substanser:

dirlotapide

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA08AB91

INN (International namn):

dirlotapide

Terapeutisk grupp:

Σκύλοι

Terapiområde:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Terapeutiska indikationer:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές και άσκηση.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2007-04-13

Bipacksedel

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ:
SLENTROL 5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Βέλγιο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Βέλγιο
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Βέλγιο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Slentrol 5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους
Dirlotapide
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Dirlotapide 5 mg/ml είναι ένα άχρωμο, ελαφρώς
κίτρινου χρώματος διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ως βοήθημα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας στους ενήλικους σκύλους.
To Slentrol θα πρέπει να χρησιμοποιείται
σαν μέρος του γενικού προγράμματος
διαχείρισης, το οποίο
επίσης περιλαμβάνει απαραίτητες
διαιτητικές αλλαγές και σωματική
άσκηση.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Slentrol_ _5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ένα ml περιέχει:
Dirlotapide 5mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Ένα άχρωμο, ελαφρώς κίτρινου χρώματος
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθημα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας στους ενήλικους σκύλους.
Να χρησιμοποιείται σαν μέρος του
γενικού προγράμματος διαχείρισης, το
οποίο επίσης περιλαμβάνει
απαραίτητες διαιτητικές αλλαγές και
σωματική άσκηση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτυξης.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της
γαλουχίας.
Να μη χρησιμοποιούνται σε σκύλους με
ηπατική βλάβη.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλου
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik