Slentrol

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dirlotapide

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (International Nazwa):

dirlotapide

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Wskazania:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές και άσκηση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2007-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ:
SLENTROL 5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Βέλγιο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Βέλγιο
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Βέλγιο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Slentrol 5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους
Dirlotapide
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Dirlotapide 5 mg/ml είναι ένα άχρωμο, ελαφρώς
κίτρινου χρώματος διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ως βοήθημα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας στους ενήλικους σκύλους.
To Slentrol θα πρέπει να χρησιμοποιείται
σαν μέρος του γενικού προγράμματος
διαχείρισης, το οποίο
επίσης περιλαμβάνει απαραίτητες
διαιτητικές αλλαγές και σωματική
άσκηση.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Slentrol_ _5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ένα ml περιέχει:
Dirlotapide 5mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Ένα άχρωμο, ελαφρώς κίτρινου χρώματος
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθημα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας στους ενήλικους σκύλους.
Να χρησιμοποιείται σαν μέρος του
γενικού προγράμματος διαχείρισης, το
οποίο επίσης περιλαμβάνει
απαραίτητες διαιτητικές αλλαγές και
σωματική άσκηση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτυξης.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της
γαλουχίας.
Να μη χρησιμοποιούνται σε σκύλους με
ηπατική βλάβη.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλου
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów