Slentrol

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
24-02-2015

Active ingredient:

dirlotapide

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Therapeutic indications:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές και άσκηση.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2007-04-13

Patient Information leaflet

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ:
SLENTROL 5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Βέλγιο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Βέλγιο
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Βέλγιο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Slentrol 5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους
Dirlotapide
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Dirlotapide 5 mg/ml είναι ένα άχρωμο, ελαφρώς
κίτρινου χρώματος διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ως βοήθημα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας στους ενήλικους σκύλους.
To Slentrol θα πρέπει να χρησιμοποιείται
σαν μέρος του γενικού προγράμματος
διαχείρισης, το οποίο
επίσης περιλαμβάνει απαραίτητες
διαιτητικές αλλαγές και σωματική
άσκηση.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτ
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Slentrol_ _5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ένα ml περιέχει:
Dirlotapide 5mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Ένα άχρωμο, ελαφρώς κίτρινου χρώματος
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθημα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας στους ενήλικους σκύλους.
Να χρησιμοποιείται σαν μέρος του
γενικού προγράμματος διαχείρισης, το
οποίο επίσης περιλαμβάνει
απαραίτητες διαιτητικές αλλαγές και
σωματική άσκηση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτυξης.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της
γαλουχίας.
Να μη χρησιμοποιούνται σε σκύλους με
ηπατική βλάβη.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλου
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient dirlotapide

dirlotapide

ATC code QA08AB91

QA08AB91

Marketed by Zoetis Belgium SA

Zoetis Belgium SA

INN (International Name) dirlotapide

dirlotapide

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-02-2015

Search alerts related to this product

Alerts Slentrol dirlotapide

Slentrol dirlotapide

View documents history

Documents history Documents history

Slentrol