Sildenafil Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-07-2022

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Drugs used in erectile dysfunction

Terapiområde:

Erektilā disfunkcija

Terapeutiska indikationer:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Teva būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-11-30

Bipacksedel

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL TEVA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Sildenafil Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Teva lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Teva satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Teva palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Teva paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazeminā
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 100 mg
sildenafila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 25’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 50’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 100’, otra puse gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Teva ir indicēts pieaugušiem vīriešiem ar erektilo
disfunkciju, t.i., nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil Teva iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to lieto apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu
var palielināt līdz 100 mg vai
samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienreiz dienā. Ja Sildenafil Teva lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
lietojot tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
3
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepiecieša
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt